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小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒技術(shù)資料

更新時間:2023-06-06    點(diǎn)擊次數(shù):2274

  小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒技術(shù)資料


  適用于小鼠血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本

  介紹:

  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)基因位于人類第 17 號染色體長臂 2 區(qū) 3 帶(17q23),在 ACE 基因的第 16 內(nèi)含子存在一個 287 堿基的插入(I)、缺失(D)多態(tài)性。ACE 是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的重要組成部分,主要功能是通過把血管緊張素 I 轉(zhuǎn)換成血管緊張素Ⅱ來調(diào)節(jié)血壓,ACE 主要在肺、心、腎、和胃腸等組織器官的血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)。ACE 是腎素一血管緊張素系統(tǒng)的重要組成部分。研究表明 ACE 在多種腫瘤上表達(dá),并可影響腫瘤的增殖、腫瘤細(xì)胞的遷移、血管生成及轉(zhuǎn)移等行為。

  檢測原理:

  BUNSEN本生 ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。將抗小鼠 ACE 單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本,標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的小鼠 ACE 會與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合;洗板后加入生物素化抗小鼠 ACE 抗體,該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的小鼠 ACE 發(fā)生特異性結(jié)合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強(qiáng)度的非共價(jià)結(jié)合;洗板后加入顯色劑底物 TMB,若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃度的小鼠 ACE,則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺(正相關(guān))的藍(lán)色物質(zhì),加入終止液后反應(yīng)孔會變成黃色;最后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),樣本中的小鼠濃度與 OD成正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計(jì)算出樣本中小鼠的濃度。

  小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

  1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。

  2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。

  3. 試劑盒使用前請?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

  4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。

  5. 為避免交叉污染,請?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。

  6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。

  7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。

  8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  安全提示:

  試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作小鼠員在使用時請帶上手套并注意防護(hù);在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

  試劑盒組成及儲存:

  自備實(shí)驗(yàn)器材(不提供,可代購)

  1. 酶標(biāo)儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)

  2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

  3. 洗板機(jī)或洗瓶

  4. 37℃孵育箱

  5. 雙蒸水,去離子水,量筒等

  6. 稀釋用聚丙烯試管

  樣本收集及儲存:

  1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:

  將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

  2. 血清樣本:

  室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請?jiān)俅坞x心,避免反復(fù)凍融。

  3. 血漿樣本:

  將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

  ※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的最高值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實(shí)驗(yàn)前做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定稀釋倍數(shù)。

  試劑準(zhǔn)備:

  1. 試劑回溫:首先在實(shí)驗(yàn)前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

  2. 配制洗滌液:預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)500?L至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其溶解后輕輕混勻(濃度為6000pg/ml),按照以下濃度進(jìn)行2倍稀釋:6000、3000、1500、750、375、187.5、93.75、0pg/ml進(jìn)行稀釋。6000pg/ml作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的最高點(diǎn)濃度,標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零點(diǎn)(0pg/ml)。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液(6000pg/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

  4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計(jì)算好試驗(yàn)所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請?jiān)?0分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

  5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗(yàn)所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請?jiān)?0分鐘內(nèi)使用。

  6. 洗滌方法:

  自動洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。

  手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止30 秒后甩凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

  結(jié)果判斷:

  1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長檢測,請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

  2.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值:每個標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值。

  3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中ACE含量可通過對應(yīng)OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

  4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計(jì)算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

  參數(shù)表征:

  1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線

  本圖僅供參考,應(yīng)以當(dāng)次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算小鼠 ACE 的樣本含量。

  2. 靈敏度:

  可檢測小鼠 ACE 濃度達(dá) 45pg/ml,

  20 個零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個標(biāo)準(zhǔn)差,計(jì)算相應(yīng)的可檢測濃度。

  3. 特異性: 不與小鼠的 ACE-2,人的 ACE 等反應(yīng)

  4. 重復(fù)性:

  板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。

  5. 回收率:

  在選取的健康小鼠血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 ACE ,計(jì)算回收率。

  6. 線性稀釋:

  分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 ACE ,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀釋,評估線性。

  小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


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